規(guī)格96T SET結(jié)合因子2(SBF2)人試劑盒是一種由SBF2基因編碼的蛋白。與SBF2相關(guān)的疾病包括夏科-瑪麗-托斯病，4B2型先天性髓鞘不足，1，常染色體隱性。其相關(guān)的途徑有細(xì)胞內(nèi)販運(yùn)蛋白參與CMT變和PI代謝。與該基因相關(guān)的基因本體論（GO）注釋包括蛋白同源二聚體活性和磷脂酰肌醇結(jié)合。該基因的一個(gè)重要類(lèi)似物是SBF1。
規(guī)格48T SHC-轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)人試劑盒是由SHC1基因編碼的蛋白質(zhì)。SHC已被發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞凋亡和耐藥性的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中重要的調(diào)控作用。基因SHC1位于1號(hào)染色體上，編碼3種主要蛋白質(zhì)亞型：p66SHC，p52SHC和p46SHC。它的過(guò)表達(dá)與癌癥有絲分裂，致癌和轉(zhuǎn)移有關(guān)。SHC及其接合蛋白傳遞細(xì)胞表面受體的信號(hào)傳導(dǎo)，如EGFR，erbV-2和胰島素受體。它在表皮生長(zhǎng)因子刺激后起到信號(hào)傳
sideroflexin 4蛋白(sfxn4)人試劑盒是一個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因。與SFXN4相關(guān)的疾病包括聯(lián)合氧化磷酸化缺陷18和巨細(xì)胞性貧血。與該基因相關(guān)的基因本體論（GO）注釋包括陽(yáng)離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)器活性和離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)器活性。該基因的一個(gè)重要類(lèi)似物是SFXN5。
免費(fèi)代測(cè) SKI樣癌基因(SKIL)人試劑盒是由SKIL基因編碼的蛋白質(zhì)。SKIL屬于Ski/Sno/Dac家族，由SKI蛋白、Dachshund和SKIDA1共享。Ski/Sno/Dac家族的成員共享一個(gè)大約100個(gè)氨基酸長(zhǎng)的域。它可能在響應(yīng)細(xì)胞外信號(hào)的細(xì)胞分裂或分化中具有調(diào)節(jié)作用。它已被證明可以激活肌肉特異性基因的表達(dá)。它還調(diào)節(jié)神經(jīng)元細(xì)胞功能，例如作為軸突生長(zhǎng)的有效啟動(dòng)子。
國(guó)產(chǎn)精品 Slingshot同源物(SSH1)人試劑盒是一種蛋白質(zhì)，在人類(lèi)中由SLIT2基因編碼。SLIT2與Glypican 1相互作用。由于人Slit2的第五和第六個(gè)EGF之間有一個(gè)假定的蛋白分解位點(diǎn)，Slits有可能被裂解為N端和C端的片段。Slit2主要在脊髓中表達(dá)，在那里它排斥運(yùn)動(dòng)軸突。此外，它還參與抑制白細(xì)胞的趨化作用。
穩(wěn)定性好 Slit同源物2(Slit2)人試劑盒是一種蛋白質(zhì)，在人類(lèi)中由SLIT2基因編碼。SLIT2與Glypican 1相互作用。由于人Slit2的第五和第六個(gè)EGF之間有一個(gè)假定的蛋白分解位點(diǎn)，Slits有可能被裂解為N端和C端的片段。Slit2主要在脊髓中表達(dá)，在那里它排斥運(yùn)動(dòng)軸突。此外，它還參與抑制白細(xì)胞的趨化作用。
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